Medida afeta comprimidos de amoxicilina com clavulanato de
potássio.
Laboratórios são EMS, Legrand e Germed; veja detalhes dos
produtos.
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| Crédito/Divulgação. |
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
determinou nesta terça-feira (20) a suspensão da venda por 90 dias dos
antibióticos em comprimidos compostos por amoxicilina e clavulanato de potássio
(nas dosagens de 875 mg + 125 mg) dos fabricantes EMS, Germed e Legrand.
O motivo da interdição cautelar é o fato de que esses
produtos vêm sendo fabricados sem os estudos de bioequivalência exigidos na
regulamentação vigente.
Os estudos de bioequivalência servem para demonstrar que são
equivalentes produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, com idêntica
composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, e que tenham
biodisponibilidade (velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo)
comparável.
EMS, Legrand e Germed integram o mesmo grupo. Consultada
pelo G1, sua assessoria de imprensa assegurou que "esses medicamentos,
atualmente no mercado, são absolutamente seguros e eficazes, cumprindo com os
mais altos padrões de qualidade".
Veja abaixo a lista de produtos interditados:
- Amoxicilina + clavulanato de potássio comprimidos 875 mg +
125 mg (registro 105830516) e Policlavumoxil bd (amoxicilina + clavulanato de
potássio, comprimidos 875 mg + 125 mg - registro 102351146) da Germed
Farmacêutica.
- Amoxicilina + clavulanato de potássio comprimidos 875 mg +
125 mg (registro 167730075) da Legrand Pharma.
- Amoxicilina + clavulanato de potássio comprimidos 875 mg +
125 mg (registro 102350845) da EMS.
Por: G1/Bem Estar.

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