A decisão se estende às doses que ainda terão a produção finalizada nos próximos meses.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou,
por unanimidade, o uso emergencial de 4,8 milhões de doses da Coronavac envasadas
pelo Instituto Butantan. A decisão se estende às doses que ainda terão a
produção finalizada nos próximos meses. O instituto pretende finalizar 46
milhões de unidades da Coronavac até abril, mas ainda aguarda a chegada do
insumo farmacêutico ativo (IFA) da farmacêutica chinesa Sinovac.
Todos os diretores da agência acompanharam o voto da
relatora e diretora Meiruze Freitas que deu parecer favorável ao uso
emergencial das doses da Coronavac envasadas pelo Butantan. Ao tratar da
autorização, Meiruze Freitas também se manifestou a favor da aprovação prévia
de novos pedidos de autorização para uso emergencial da Coronavac, tanto de
vacinas importadas quanto de doses envasadas pelo Instituto Buntantan, desde
que nos mesmos termos das autorizações já aprovadas pela Anvisa.
No último domingo, 17, a agência aprovou o uso emergencial
de 6 milhões de doses que foram importadas prontas pelo Butantan. Minutos mais
tarde, a campanha de vacinação começou, em São Paulo. No dia seguinte, no resto
do País.
A Anvisa permite que vacinas ainda com estudos em andamento
sejam aprovadas para uso emergencial. Uma exigência é que estudos em fase 3
tenham sido conduzidos no Brasil.
A agência também aprovou, no domingo passado, o uso
emergencial de dois milhões de doses prontas da vacina de Oxford/AstraZeneca. O
produto deve desembarcar nesta sexta-feira, 22, no Brasil. A agência aponta
ainda incertezas sobre a eficácia destes imunizantes, mas ressalta que o
benefício do uso para amenizar a pandemia supera este ponto.
Por: Notícias ao Minuto.
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