O Rafinha foi diagnosticado com AME tipo 1, doença rara que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pela respiração, movimentos do corpo e deglutição. O Zolgensma é uma terapia gênica que aborda a causa genética da AME substituindo o gene defeituoso ou ausente para interromper a progressão da doença. Porém essa medicação custa 12 milhões de reais, e só pode ser realizada até os 2 anos de idade.

Pedimos que dentro das suas possibilidades, você e sua família venha nos ajudar nessa campanha. O tempo passa muito rápido, e o Rafinha já tem 1 ano e um mês.

Ajude-nos! Divulgue essa campanha! Nós seremos imensamente gratos!

Andréia Melo (Mãe do Rafinha)

Página do Instagram: @amerafinhamelo